看到一段新闻，挺暖心，从感情上来讲，解决了同胞的问题，至于政治上的纷争，无意多说，都是中国人 骂来骂去有什么意思呢?
【#台湾SMA女童赴东莞打诺西那生钠#“真切感受了祖国的温暖”！】1月15日傍晚，李女士将带着11岁的女儿小沂飞回台湾，结束了在祖国大陆78天的“暖心之旅”。临别之际，她满怀感激：“谢谢东莞市妇幼保健院让我们见证了奇迹，这些天，真的感受到处处有温情。”

此前，罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗药物诺西那生钠注射液通过“灵魂砍价”，在中国内地从近70万/针降至3.3万/针。而在中国台湾，超过7岁只能自费，全额自费的话一针就得约232万元新台币，约合人民币51万多元，打一年的费用普通家庭根本无法承受。

为此，李女士和丈夫鼓足勇气，在2022年带着患有脊髓性肌萎缩症（SMA）的女儿，从台湾飞到厦门，再从厦门到东莞，终于在11月10日住进市妇幼保健院。他们如此大费周折只有一个目的：让女儿打上全球首个SMA精准靶向治疗药物诺西那生钠注射液。

这段时间，李女士带着女儿一直暂住东莞，她的先生去年12月因为工作已经提前返回台湾。“现在，打完第四针了，我们也准备回台湾过年了。”李女士笑着说，这是她这些年来最为高兴的时刻。
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台湾的黄智贤在微博也说了某些所谓的岛内慈善家，不愿意管这个事的原因，因为太花钱了


黄智贤星球 原文如下:
台湾孩子在大陆续命!这就是为人民!

1
有一个台湾孩子，叫做小沂。
她在1岁8个月时，确诊”脊髓肌肉萎缩症(SMA)。
这是一种罕见疾病，以西药新药，一针药费要台币230万。
第一年就要打4针，也就是要920万。
以后还要年年打。
这大概会让任何家庭倾家荡产。

2
台湾人人有健保。
问题是，这个药，健保不给付，所以得自费。
小沂的妈妈，走投无路下，在前年公开向蔡英文请命。
请求把这个药列为健保给付。
只要健保付，孩子跟家庭都得救了。
问题是，从此无下文。

3
台湾的健保局也自認很无奈。
台湾已经有240种疾病，公告为”罕见疾病”。
这些罕见疾病，患病的人少。
1万2500病患，领到”重大伤病卡"。
药都非常贵。
所以，健保也设置了严苛的给付条件。
很多人都还是只能自费。
于是，有钱才能买命。

4
眼看着小沂身體逐渐衰弱。
最后，小沂的妈妈，透过朋友介绍，到大陆自费治疗。
广东省东莞卫生局微信发布:
小沂第一年打4针，每一针是人民币3万3000元。
4针合计，人民幣13萬2000元。
大概是台币58万元。
一样的药，一样全部自己付。
在台湾要920万台幣，在大陆只要58万台幣。
惊人的16倍價差。

5
不只是罕见疾病。
一些癌症病患，因为健保不是所有的药都给付。
想要用自费的药，很多都是到大陆。
一样是自费，价格就是天差地远。

6
这就牵涉了两件事。
一，是国际药厂的资本属性。
二，是大陆的价格谈判能力。
在资本主义下，国际药厂研发新药，为的，当然是追逐获利，而不是救死扶伤。
一个药可以在资本市场上出现，不是因为可以治病。
而是因为获利良好。
开发新药过程漫长，当然也要把开发成本摊回。
可以多赚一块钱，人家都不会跟你客气。

7
而在大陆这里，面对一样的国际药厂。
因为大陆的市场实在太大，是国际药厂兵家必逐之地。
所以，只要大陆管理部门，强势展现谈判能力，国际药厂就会在价格上，乖乖展现惊人的弹性。
这，也就是惊人价差的原因。

8
一个台湾孩子，在大陆。
因为大陆的强大，可以用58万，买920万的药。
沒有比較，就沒有傷害。
这个事实，台湾人，看不看得懂?
什么叫做保台?
这就是保台。